آیا سرطان روده می تواند ارثی باشد؟

سرطان روده و نقش ژنتیک در آن

سرطان روده می تواند ارثی باشد ولی سرطان روده ارثی، کمتر از ۵ درصد تمام سرطان های روده را تشکیل می دهد. دو علامت مهم  سرطان روده وراثتی ، سرطان کولون ارثی بدون پولیپوز (سندروم لینچ)  و پولیپوز آدنماتوز خانوادگی می باشند. آن ها زنان و مردان را تحت تاثیر قرار می دهند و فرزندان کسانی که این ژن ها را دارند، ۵۰ درصد شانس این که این بیماری را به ارث ببرند را دارند.

آیا سرطان روده می تواند ارثی باشد؟

سندروم لینچ HNPCC

رایج ترین صورت سرطان روده وراثتی سرطان روده بدون پولیپوز است که حدود ۳ درصد از تمام سرطان های روده تشخیصی در هر سال را تشکیل می دهند.

افراد دارای HNPCC معمولا حداقل ۳ عضو خانواده یا ۲ نسل از خانواده دارای سرطان روده دارند و سرطان قبل از سن ۵۰ سالگی گسترش می یابد. اگر چه تمام افرادی که ژن HNPCC را به ارث می برند، دچار سرطان روده بزرگ نمی شوند ولی خطر ابتلای آن ها بسیار بالاست.

حدود ۸۰ درصد افراد دارای HNPCC دارای ریسک بالاتری جهت مبتلا شدن به سرطان های مرتبط با سندروم لینچ، مانند سرطان کلیه، تخمدان ، روده کوچک و شکم هستند.

در افراد دارای HNPCC، معمولا حداقل ۳ عضو خانواده یا ۲ نسل از خانواده، سرطان روده دارند و سرطان در آنان قبل از سن ۵۰ سالگی گسترش می

ارائه دهندگان خدمات بهداشتی می توانند الگوی سرطان کولون را جهت دریافتن این که خانواده دارای ژن HNPCC هستند، ارزیابی کنند. خانواده هایی که دارای ژن HNPCC هستند باید معیار های خاصی را از خود نشان دهند که عبارتند از:

– حداقل ۳ عضو دچار سندروم لینچ

– حداقل دو نسل بعد با این نوع از سرطان

– دو نفر از خانواده دچار این سرطان خویشاوند درجه یک فردی باشند که دارای سندروم لینچ است.

اگر احساس می کنید این عنوان در شما نیز صدق می کند، با دکتر خود مشورت کنید. کولونوسکوپی ها در اعضای خانواده ای که ده سال جوانتر از جوان ترین عضو خانواده هستند که سرطان او تشخیص داده شده است هست، توصیه می شود .

غربالگری سایر سرطان های مرتبط با سندرم لینچ نیز باید انجام شود. جهت افراد مبتلا به سندرم لینچ، غربالگری معمولا بین ۲۰ تا ۲۵ سالگی شروع می شود.

آیا سرطان روده می تواند ارثی باشد؟

سندروم پولیپوز آدنماتوز خانوادگی FAP

پولیپوز آدنوماتوز فامیلی (FAP) یک بیماری نادر است که با حضور بیش از صدها یا حتی هزاران پولیپ روده خوش خیم یا رشد در روده بزرگ و دستگاه تنفسی فوقانی مشخص می شود. تصور می شود در حدود ۱٪ از افراد مبتلا به سرطان کولورکتال دارای این سندروم باشند.

پولیپ ها در اوایل زندگی رخ می دهد، در حالی که ۹۵٪ از افراد مبتلا به پولیپ های FAP در سن ۳۵ سالگی هستند. اگر پلیپ های روده بزرگ به وسیله جراحی برداشته نشود، تقریبا ۱۰۰٪ شانس این که بعضی پولیپ ها در حدود ۴۰ سالگی به سرطان روده تبدیل شوند وجود دارد.

در افراد دارای HNPCC، معمولا حداقل ۳ عضو خانواده یا ۲ نسل از خانواده، سرطان روده دارند و سرطان در آنان قبل از سن ۵۰ سالگی گسترش می

در حالی که زیاد موارد FAP ارثی هستند، تقریبا یک سوم از موارد، نتیجه ی جهش ژن خود به خودی (که جدیدا رخ می دهد) یا غیر طبیعی هست. جهت کسانی که با جهش، ژن جدیدی را ایجاد می کنند، می توانند ژن FAP را به فرزندان خود انتقال دهند.

تفاوت بین FAP و HNPCC چیست؟

دو تفاوت مهم بین FAP و HNPCC وجود دارد که شامل:

آیا سرطان روده می تواند ارثی باشد؟

تعداد ژن های جهش یافته: در FAP، تنها یک ژن وجود دارد، که غیر طبیعی هست. در HNPCC، جهش های متعددی وجود دارند که ممکن است مسئول ایجاد این شرایط باشند.

وجود پولیپ یا رشد بی رویه ای که می تواند عامل سرطان باشد: FAP با حضور بیش از ۱۰۰ پولیپ خوش خیم مشخص می شود. ولی در HNPCC، افراد مبتلا، پولیپ کمتری دارند، ولی این پولیپ ها می توانند سریع تر از حالت نرمال سرطانی شوند.

گردآوری: گروه سلامت سیمرغ
seemorgh.com/health

عبارات مهم : سرطان روده بزرگ – سرطان روده
منبع: alodoctor.ir

واژه های کلیدی: سرطان روده بزرگ | سرطان روده | مبتلا شدن | خانواده | خانواده | سلامت | سلامت | پیشگیری و بیماریها